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發布時間:2024-03-28 點此:214次
巖石中可溶有機物、原油用氣仿溶解,點在燒結的硅膠層析棒上,選擇不同極性的溶劑,依次將試樣中的飽和烴、芳香烴、膠質和瀝青質分離,用硅膠層析棒分離的四個組分經火焰離子化檢測器檢測,以峰面積歸一化法計箅每個族組分的質量分數。
潤揚儀器RY-CF19原油族組分測定棒狀薄層色譜儀適用于中國石油天然氣行業標準SY/T5119-2016 《巖石可溶有機物和原油族組分棒薄層火焰離子化分析方法》標準。
1. 儀器和設備
1.1 儀器配置:棒狀薄層色譜儀主機RY-CF19、硅膠層析色譜棒、火焰離子化檢測器(FID)、色譜數據處理軟件
1.2 全自動分離展樣儀、層析缸
1.3 恒濕缸:相對濕度保持在65% ±2%
1.4 氫氣發生器RYH-300
1.5 空氣發生器RYA-2000
2. 試劑和材料
2.1 試劑:所用試劑均需精餾純化,并用色譜或紫外光 ( 200 nm~400 nm ) 檢測器檢査無雜峰方可使用。
a) 正己烷:分析純,注意:正己烷為有毒物質,相關操作要在通風柜中進行。b) 二氯甲烷:分析純。注意:二氣甲烷為有毒物質,相關操作要在通風柜中進行。c) 氯仿:分析純。注意:氯仿為有毒物質,相關搡作要在通風柜中進行。d) 異戊醇:分析純。
2.2 微量注射器:1. 0uL,5. 0uL
3. 檢測條件
3.1 環境條件:室溫20°C?30°C,相對濕度<65%。
3.2 空氣流量: 1800mL/min
3.3 氫氣流置:160mL/min?180mL/min
3.4 掃描速度:每次30 s、每次25 s。
4. 分析步驟
4.1 試樣棒薄層全自動分離展樣
a) 取一定量的巖石中可溶有機物、原油試樣(原油需脫水、除去雜質),用氯仿溶解,并配制成濃度為10mg/mL?20mg/mL的溶液。b) 用微量注射器抽取0.5ml?1.0ml的試樣溶液,分五至六次點到距活化過的硅膠層析色譜棒末端約0. 5cm處。c) 硅膠層析色譜棒置于恒濕缸內保持10min。d) 將該桂膠層析棒放人裝有正己烷的層析缸內展開,使溶劑上升8cm?9cm。e) 在室溫下放置2min揮發溶劑。f) 硅膠層析棒于恒濕缸內保持10min。g) 再放入裝有二氯甲烷與正己烷混合溶劑(1:1,體積比)的層析缸內展開,使溶劑上升4cm?5cm。h) 依次重復e)和f)步驟一次,然后放人裝有正己烷與異戊醇混合溶劑(90 :10,體積比)的層析缸內展開,使溶劑上升1. 5cm?2. 0c;m) 已分離好試樣的硅膠層析棒在室溫下放置約2min揮發溶劑。
上述步驟由自動組分分離展樣儀完成,將標準中色譜展開層析步驟需要人工觀測,計時,轉移的步驟,通過一個兩軸機械臂自動完成,從人工的9~12個步驟,優化到2~3個步驟自動完成。
4.2 試樣色譜分析
a) 打開棒薄層火焰離子化分析儀的電源總開關和其他開關,并按5. 4要求調節儀器。b) 將已分離好試樣的硅膠薄層色譜棒放入儀器內檢測。分析結果由數據處理裝置給出。
5. 原油族組分測定薄層色譜儀計算
試樣中各族組分質M分數按式(2)計算,所得結果應修約到兩位小數。Xi = ASFS + AaF^'+4nFn + AnFB X U)Q% ⑵式中:Z用S,A, N和B代替,則:X,一--分別表示飽和烴、芳香烴、膠質和瀝青質的質量分數,以百分數表示;A,分別表示飽和烴、芳香烴、膠質和瀝青質的峰面積;F,——分別表示飽和烴、芳香烴、膠質和瀝青質的質量?校正系數;As, Aa, ——飽和烴、芳香烴、膠質和瀝青質的峰面積;Fs, FA1 FdTlFB——飽和烴、芳香炫、膠質和瀝青質的質量校正系數。